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Parcours d’enfant, vous êtes extraordinaires!

threechildren_morneaushepell_socialmediaAnne, je tiens à te dire que tu es une orthopédagogue hors du commun, tu as la passion, le désir d’aider nos enfants, je dirais même,  que tu te fais un devoir de trouver la bonne stratégie pour que chaque enfant comprenne la matière. De plus, tu le fais toujours avec le sourire et avec tout ton amour, tu es une personne magique et magnifique. Continue ton beau travail, car tu es un gros plus dans leur vie et c’est ce que tu as apporté à mes enfants. Nous t’en serons toujours reconnaissants. Merci!

De plus, je tiens à mentionner que Joseph est avec vous depuis sa 2ème année au primaire. Nos trois enfants ont été évalués et suivis chez vous. J’aurais tellement aimer que Parcours d’enfant reste au collège, mais bon! Parfois il faut prendre des décisions de tête, car si je perds la santé! Qui va s’occuper de mes beaux garçons et de ma fille? Je remercie le ciel de vous avoir mis sur notre chemin. Peut être qu’un jour nous allons nous recroiser!

Merci infiniment à toute l’équipe de Parcours d’enfant, vous êtes extraordinaires!

Joseph , Amélia, Clément,  Michel et Sandra

Elle a pris du temps à faire son premier pas

J’étais très inquiète, car ma fille ne marchait pas encore. Je l’emmenais dans des groupes de jeu et il me semblait que tous les autres enfants de son âge marchaient, donc je me demandais pourquoi ce n’était pas le cas pour ma fille. Les gens me disaient qu’elle rattraperait son retard, mais je voulais être proactive.

J’ai consulté un physiothérapeute qui a évalué ma fille et a déterminé qu’elle accusait un peu de retard dans le développement de ses habiletés motrices. Lors de nos séances hebdomadaires, j’ai appris des choses que je peux faire à la maison pour aider ma fille – des choses aussi simples que mettre ses jouets sur le canapé afin de l’inciter à se mettre debout pour les atteindre. Au cours des mois suivants, ma fille a fait des progrès et, lors des séances de physiothérapie, nous avons appris d’autres moyens de l’aider.

Nous étions au comble du bonheur lorsqu’elle a fait son premier pas, et plusieurs autres par la suite. Maintenant, nous ne pouvons plus l’arrêter. Nous étions heureux de pouvoir utiliser notre régime de soins médicaux pour payer son traitement et l’encadrement offert aux parents.

Mère d’une petite fille

Pour en apprendre davantage :

Notre fils n’a pas le même vocabulaire que notre autre enfant à son âge

Mon épouse et moi étions inquiets au sujet du développement de la parole de notre fils. Il semblait que sa sœur utilisait plus de mots quand elle avait son âge.

Nous voulions donner à notre fils toutes les chances de réussir. Notre médecin était préoccupé par le fait qu’il avait peut-être un retard de la parole et du langage, donc nous avons consulté une orthophoniste. Ce fut un soulagement de voir avec quelle rapidité cette dernière a établi une relation avec notre fils et à quel point ce dernier était réceptif à son égard, car en général, il a besoin d’un peu de temps pour s’intéresser aux gens. Elle nous a posé beaucoup de questions sur la façon dont il communique à la maison. Nous étions alors surpris d’apprendre que notre fils possédait plusieurs compétences en communication sur lesquelles il pourrait s’appuyer pour en acquérir d’autres avec notre soutien.

L’orthophoniste le voyait chaque semaine et nous assistions aux séances pour apprendre ce que nous pourrions faire à la maison. C’était incroyable de constater à quel point quelques petits changements peuvent aider à améliorer le développement du langage de l’enfant.

Papa d’un garçon de 24 mois

Pour en apprendre davantage :

Aider notre fils à avoir plus de facilité à se concentrer et à avoir plus confiance en lui

Mon fils a reçu un diagnostic de TDAH. Il avait vraiment du mal à suivre à l’école. Les enseignants ont constaté qu’il avait de la difficulté à soutenir son attention pendant les leçons, ce qui entraînait des problèmes de comportement. Je savais que nous avions besoin de soutien.

Nous avons travaillé avec une ergothérapeute qui était encourageante, positive, et qui comprenait notre fils. Elle a été en mesure de l’observer en classe et de définir des stratégies pour l’aider. De plus, nous l’avons consultée sur une base hebdomadaire afin qu’elle lui enseigne des stratégies qu’il pouvait utiliser de façon autonome. C’était merveilleux de le voir à l’aise en thérapie et jouer dans un gymnase où il y avait des balançoires et un trampoline.

Il lui a fallu du temps, mais il a appris des stratégies qui l’aident à participer et à se concentrer en classe. Nous avons collaboré avec l’école afin de l’aider à utiliser ces stratégies. Ses résultats scolaires se sont améliorés et il a plus confiance en lui.

-Maman d’un garçon de neuf ans

Pour en apprendre davantage :

Trouver des services intégrés pour notre fils atteint d’autisme

Nous étions bouleversés lorsque notre fils a reçu le diagnostic d’autisme. Nous avons communiqué avec plusieurs excellentes ressources communautaires, mais malheureusement, nous nous sommes retrouvés sur la liste d’attente dans la plupart des cas. Cependant, comme nous avions entendu dire qu’une intervention précoce est importante, nous voulions commencer tout de suite.

Notre fils était suivi par un orthophoniste et nous étions heureux d’apprendre que Parcours d’enfant offre aussi de la thérapie comportementale dans le cadre de ses services intégrés. Nous avons rencontré notre équipe d’intervenants pour créer un plan convenant à notre famille. Ils ont compris que nous avons une vie familiale occupée, car mon mari et moi travaillons quasiment à temps plein. Nous avons été en mesure de coordonner les programmes de thérapie à la garderie de notre fils et à la clinique. Nous étions soulagés d’apprendre qu’il n’était pas nécessaire de le retirer de la garderie qu’il fréquentait depuis l’âge d’un an. Notre orthophoniste, qui connaissait notre fils, a collaboré avec les autres membres de l’équipe afin d’intégrer ses objectifs thérapeutiques.

Nous sommes soulagés d’avoir un bon programme d’intervention précoce en place pour notre fils et de pouvoir le continuer lorsque nous recevrons l’argent de l’option du financement direct (OFD) pour payer l’intervention comportementale intensive (ICI).

Maman d’un garçon de deux ans et demi atteint d’autisme

Pour en apprendre davantage :

woman smiling with her coworkers at a meeting

Tout frais sorti des presses : « Guide sur les avantages des soins multidisciplinaires pour les familles et les enfants »

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